Archiv verlassen und diese Seite im Standarddesign anzeigen : Amevive Erfahrung live
Hallo!!! :)
Ich habe gestern meine erste Injection mit AMEVIVE (Alefacept) erhalten.
Weh getan hats nicht. Ich fühlte mich gestern dann einfach total müde und schlapp. Kann jetzt aber nicht mit Sicherheit sagen, obs vom Medi ist, oder / und ob ich zu wenig geschlafen habe.
Mal schauen, wie das zukünftig rauskommt.
Hi Briga,
erzähl' mal, wenn Du magst, wie Du zu dem Medikament gekommen bist. Es ist in Europa doch nirgends zugelassen? Ich weiß, dass internationale Apotheken das Medikament besorgen können. Vielleicht hilft es einem Mitleser, wenn Du mal schreibst, wie das bei Dir lief.
Gruß
Claudia
Hoi Claudia
in der Schweiz ist Amevive zugelassen und wird von den KK bezahlt. Ich muss auch einen Teil der Kosten bezahlen.
Also ich war in der Dermatologischen Abteilung des Unispitals Zürich. Und die haben einen Antrag gestellt, dass ich AMEVIVE erhalte.
Damit ich nicht jede Woche einmal nach Zürich fahren muss, ist eine Frau dieser Firma, die Amevive vertreibt zu meinem hiesigen Dermatologen und hat ihm dann das gesamte Spritzenpaket für die 12 Wochen gegeben. Die lagern jetzt also bei meinem Doc.
Ich bin übrigens DIE ERSTE Patienten, die bei ihm nun AMEVIVE bekommt.
Ich hab eine PSO guttata. Kleine Punkteform, aber leider leider am ganzen Körper :( . Ich komme da mit Salben einfach nicht gross weiter und die Phototherapie hat auch nicht den gewünschten Erfolg gebracht.
Im letzten Sommer hatte ich eine Angina. Und ab da immer wieder Dauerschübe. Es war schrecklich und mein Juckreiz unerträglich.
Auf der Dermatologischen im Unispital Zürich haben sie mir dann die ganze Palette der Biologicals erklärt: Raptiva, Amevive, Enbrel und alle Vor und Nachteile erklärt.
Wir haben uns dann zusammen für AMEVIVE entschieden.
Es gibt hier in der Schweiz sogar eine eigens dafür eingerichtete Hotline für AMEVIVE-Patienten. Jeder Patient bekommt eine Tasche, gefüllt mit einem Infopaket über das Medikament und einem Buch über PSO.
Amevive-Hotline guckst Du folgenden Link:
http://www.psori-line.ch/pline/front_content.php?idcat=73
Und hier kann man noch die Frau anschauen, die für unsereiner zuständig ist. Ich bin sehr zufrieden, sie hatte mich angerufen und sich viel Zeit für mich genommen und mir alles genau erklärt:
http://www.psori-line.ch/pline/front_content.php
Und hier das Forumular zur Beantragung der Kostengutsprache. Dieses bekam ich vorgelegt und musste es ausfüllen und unterschreiben und der Arzt auch:
http://www.svk.org/upload/kosten/PSO_KGG_d_2006_08.pdf
Arzneimittelkompendium der Schweiz:
http://www.biogen-dompe.ch/cms/cms/upload/pdf/Fachinfo_Amevive.pdf
hallo briga,
ich habe bereits vor zwei jahren an einer amevive studie teilgenommen (psoriasis vulgaris)- mir hat amevive bestens geholfen - keine rötungen etc. nichts - alles verschwunden - hat allerdings 12 wochen gebraucht und wurde auch ab der 12 woche noch immer auch ohne spritze besser.
diese wirkung hat bei mir ca. 2 jahre angehalten.
da es leider keine zulassung für europa gibt musste ich zu humira wechseln.
2 unangenehme nebenwirkungen von amevive:
1.) wie du erwähnt hast die müdigkeit für einen tag
2.) meine cd4 werte waren sehr oft bei 220-250 was immer wieder zu einer unterbrechung der therapie führte und auch mich selbst sehr beunruhigte - die werte haben sich aber nach ende der therapie wieder normalisiert.
ich wünsche dir ebenso eine volle erscheinungsfreiheit wie ich sie erfahren durfte.
lg
avery
liebe avery,
vielen Dank für Dein Feedback! Das hat mich sehr gefreut zu lesen, dass die Wirkung bei Dir annährend zwei (!!) Jahre angehalten hat! :)
Das würde ich mir für mich auch wünschen...*träum*
Okay, ich wäre schon sehr zufrieden, wenn ich diesen Sommer mal bedenkenlos einen Rock oder Jupe tragen könnte, ohne zu denken: kann ich das wirklich?
Oder ohne dass ich vorher zwei, drei Nächte vorher Okklusivverbände an den Waden machen musste, damit ich mich in einem Rock zeigen kann.
Ausserdem wohnen wir ganz in der Nähe des Freibades. Und im Sommer gehen meine zwei Kiddies und ich oft dahin, was auch gut für mich ist, weil ich dann viel in der Sonne bin.
Der Megasommer 2003 war für mich ein Supersommer. Da war ich erstens so braun, wie lange nimmer und praktisch erscheinungsfrei! *nochmalsträum*
Ja die Nebenwirkungen: dazu kann ich wirklich noch nicht viel sagen, weil ich ja erst eine Injection hatte. Aber das mit der Müdigkeit ist mir einfach aufgefallen. Naja am nächsten DI muss ich ja wieder...mal schauen. Melde mich wieder.
liebe Grüsse
Brigitte
So. Am DI hatte ich die 2. Injection. Und wieder überfiel mich ein paar stunden später bleiernde Müdigkeit. Ich hab mich aufs Sofa gelegt am nachmittag und bin sofort eingeschlafen.
Zudem hab ich an verschiedenen Stellen am Körper Schmerzen: linke Schulter. rechter Ellbogen, linkes Knie und im Kreuz.
Fühlt sich wie Rheuma an??
Kann das mit der Spritze im Zusammenhang stehen?
diese Schmerzen nerven. Morgen gehe ich zum Doc und er soll mich untersuchen. Kann irgendwie nicht unterscheiden, ob es die Muskeln sind oder die Gelenke.
Toll!
Doc meint, es sind eher die Gelenke :(
Unter Nebenwirkungen auf Alefacept stand eben: Myalgie.
Und bei Überdosierung: Athralgie
Nun fällt das natürlich sehr blöd vom Timing her!
Ist das nun ein PSO Arthritis - Schub, oder hab ich ne starke Nebenwirkung auf Amevive?
Mein Dermatologe meint, ich soll mich bei einem Rheumatologen anmelden...
*seufz*
Ich hab gestern meine 3. Spritze nicht erhalten und heute auch nicht.
So! Bin wieder mal hier! Kurzes Feedback zu meiner Amevive-Therapie:
Nach den ersten zwei Injektionen, bekam ich ja ne Athralgie. Leider. Hab unterbroche für einen Monat!!!
In diesem Monat hab ich KEINEN NEUEN Schub bekommen!!! Unglaublich!
Hab dann wieder angefangen und heute die 5. Injektion bekommen. Bis und mit Po ist die Haut einfach nur SUPER!!!
An den Schienbeinen und Waden kam dann mal wieder Juckreiz und kurz darauf wieder PSO, aber niemals in dem Ausmass wie vorher, wo ich Dauerschübe hatte!!
Die Beine behandle ich momentan nur mit DAIVONEX und DAIVOBET. Aber sparsam.
Schmerzen hab ich jetzt keine mehr bekommen! Hoffe, dass es so bleibt.
Melde mich wieder!
Gute Nacht!
SO hier ! Melde mich wieder mal.
Ich hab die 7. Spritze bekommen. Keine Athralgie mehr bekommen. es geht mir gut, auch sonst keine Nebenwirkungen!
Nur eine: ne tolle Haut!
Uahhhhhhhhhh! Mir gehts so gut, wie lange nimmer!
Es ist so wundervoll, morgens aufzustehen und draussen scheint die sonne und ich kann einfach ne kurze Hose anziehen, oder ein Rock und muss mir keine Gedanken machen, dass ich dazu viel zu scheisse aussehe.
Ich hoffe, das hält an, den ganzen Sommer über.
Die Lebensqualität steigt enorm!
marc-andre
23.04.2007, 08:12
Hallo !
Das hört sich ja sehr gut an.
Wünsche Dir weiterhin alles Gute und viel Erfolg mit Amevive.
Mal sehen, ob das Zeug irgendwann in D zugelassen wird ...
Gruß
Marc-André
es geht mir immer noch sehr gut. morgen muss ich wieder zum Spritzen
Hallo Briga!
Deine Informationen hier sind vorbildlich und hilfreich! Ich bin sicher nicht der einzige,
dem Du damit sehr hilfst. Bitte halte uns noch weiter auf dem aktuellen Stand.
Wenn Du nichts mehr schreibst, interpretiere ich das in der Art, daß es Dir gut geht und das Du deswegen nichts mehr schreibst. Danke und teu teu teu!
Ich wünsche Dir auch, daß der Mist ganz laaaange wegbleibt!
[B][Hoi Breeki
Das ist aber nett von Dir. DANKE.
Also ich hab vor 2 wochen die letzte der 12 AMEVIVE - Spritzen erhalten.
Das Spritzen selber war nie ein grosses Ding. Die Arztgehilfin (hat mir das DU vorgeschlagen, weil ich eh so oft in der Praxis bin *g*) hat mir immer seitlich in den Po gespritzt. Es war jeweils eine kurze Sache. Danach hats noch etwas gebrannt, an der Stelle, wo gespritzt wurde.
Und etwas weh getan auch. Aber das ging schnell vorbei.
Ich hatte nie mehr diese Nebenwirkung: Athralgie.
Gottlob. Denn es war sehr schlimm, als ich es das erste Mal hatte.
Das mit der Müdigkeit ist auch besser geworden.
Das Blutbild blieb die ganzen 12 Spritzen über okay.
Es geht mir gut momentan. Keine neuen Schübe.
Aber immer noch gelegentlich Juckreiz, komischerweise. Und dann guck ich immer gleich panisch nach, ob ein Schub kommt *huch*
so:
es ist 6.8.07 und ich bin immer noch ohne einen neuen Schub!!!!!!!!!! Die Haut ist noch immer tadellos, sprich OHNE JEGLICHE PSO!
Obwohl das Wetter nicht immer gerade sommerlich war, konnte ich diesen Sommer bis anhin einfach geniessen, da ich endlich mal "normal" aussehe und tragen kann, was ich will!
Mensch Briga....
Ich bin gerade das erste Mal auf deine Dokumentation aufmerksam geworden...hört sich ja toll an was du schreibst.
Freut mich das es dir so gut geht !
Ich geh mal davon aus (ich habe mich nicht wirklich bisher mit ihnen beschäftigt ) das Amevive zu den Biologics gehört ?
Wie darf ich mir das mit dne Spritzen vorstellen ?
Du bekommst die Spritze und mußt auch erst einmal zu Überwachung in der Praxis bleiben oder fährst du danach gleich nachhause.
Konntest du am nächsten Tag arbeiten oder warst du erst einmal krank geschrieben ??
Puuuuh wenn ich mir das alles so anhöre hoffe ich ich bleibe noch recht lang davon verschont und vertraue der Tomesatherapie.
siegfried
07.08.2007, 08:07
Hallo Briga,
hört sich gut an, wie es Dir mit Amevive-Alefacept geht.
Hab mal zwei Fragen:
1) zu den Kosten - Eigenbeteiligung. Darfst - kannst Du darüber etwas berichten?
2) hast Du ein gutes detailliertes Bild zu Verfügung von (D)einer PSO guttata?
Ich habe (fast) immer am Ende einer Cignolintherapie an-in einigen ehemaligen Psostellen so "komische Pickel" Stecknadelkopf groß. Bin mir dann nie sicher, ist das Pso oder irgendeine andere Reaktion auf meine durchgeführte Therapie. Manche verschwinden von allein, manche bleiben "Pickel" und entwickeln sich irgendwann dann wieder zu Pso vulg..
LG
Siegfried
Mensch Briga....
Ich bin gerade das erste Mal auf deine Dokumentation aufmerksam geworden...hört sich ja toll an was du schreibst.
Freut mich das es dir so gut geht !
Ich geh mal davon aus (ich habe mich nicht wirklich bisher mit ihnen beschäftigt ) das Amevive zu den Biologics gehört ?
ja doch, so wie Raptiva halt auch. Amevive=Alefacept
Wie darf ich mir das mit dne Spritzen vorstellen ?
das Amevive Paket wird zum Arzt geschickt. Ich ging dann wöchentlich dahin und die Arztgehilfin spritzte mir das Amevive intramuskulär seitlich in den Po. Man könnte auch in den Arm, aber ich hab mehr Fett am Po, dann tuts nicht so weh ;)
Raptiva kann man ja selber spritzen - wenn man will - weil nur subkutan.
Nach 12 Injektionen ist der Zyklus beendet und man muss mind. ein halbes Jahr pausieren, bis man eine nächste Therapie starten darf.
Du bekommst die Spritze und mußt auch erst einmal zu Überwachung in der Praxis bleiben oder fährst du danach gleich nachhause.
Habs meist morgens vor dem Arbeiten schnell hinter mich gebracht ;)
Konntest du am nächsten Tag arbeiten oder warst du erst einmal krank geschrieben ??
Ne ich ging danach immer arbeiten.
Puuuuh wenn ich mir das alles so anhöre hoffe ich ich bleibe noch recht lang davon verschont und vertraue der Tomesatherapie.
Also das Resultat rechtfertigt den Aufwand absolut. Die Therapien, die ich bislang gemacht habe (Okklusivverbände, Phototherapie) waren für mich viel anstrengender und nervenauftreibender. Und das Resultat nicht zufriedenstellend.
[QUOTE=siegfried;5360939]Hallo Briga,
hört sich gut an, wie es Dir mit Amevive-Alefacept geht.
Hab mal zwei Fragen:
1) zu den Kosten - Eigenbeteiligung. Darfst - kannst Du darüber etwas berichten?
ja klar, aber ich wohne in der CH. Wie es in DEU ist, weiss ich daher nicht.
Das Universitätsspital Zürich hat mich ein Formular ausfüllen lassen. Beantragung der Therapie.
Sie haben mich aufgeklärt, dass, wenn die KK das bewilligt und bezahlt, ich ca Fr. 700.-- auf jeden Fall selber zahlen muss. Ich glaub die KK hat fast 16'000.-- bezahlt.
2) hast Du ein gutes detailliertes Bild zu Verfügung von (D)einer PSO guttata?
ne hab ich nicht. In so einem Zustand möcht ich mich wirklich NICHT fotographiert haben!
Nur soviel: zu meinen schlimmsten Zeiten war die PSO überall, auch in den Ohren, Kopfhaut (hab ich im Griff mit SQUA MED) auf den Händen, Fingern, Sogar Fusssohlen und Handflächen.
Ich habe (fast) immer am Ende einer Cignolintherapie an-in einigen ehemaligen Psostellen so "komische Pickel" Stecknadelkopf groß. Bin mir dann nie sicher, ist das Pso oder irgendeine andere Reaktion auf meine durchgeführte Therapie. Manche verschwinden von allein, manche bleiben "Pickel" und entwickeln sich irgendwann dann wieder zu Pso vulg..
darüber weiss ich nichts. Ich hab momentan nix, ausser mind. einer Million Sommersprossen :D
siegfried
07.08.2007, 16:26
Ich glaub die KK hat fast 16'000.-- bezahlt.
Ich nehme mal an, dass sind 16.000 Schweizer Franken
Sie haben mich aufgeklärt, dass, wenn die KK das bewilligt und bezahlt, ich ca Fr. 700.-- auf jeden Fall selber zahlen muss.
entsprechen ~ 428 Euronen
..ne hab ich nicht. In so einem Zustand möcht ich mich wirklich NICHT fotographiert haben!
Es ging mir nicht um ein Ganzkörperbild. Ein kleiner Ausschnitt vom Bein-Arm-Hand in hoher Auflösung.
Schade, meine "komischen" Stellen haben sich schon wieder eindeutig entwickelt, sonst hätte ich mal ein Bildchen gemacht.
Ich hab momentan nix, ausser mind. einer Million Sommersprossen :D
..wie glücklich man sein kann, wenn man mal nichts hat!?:):)
;).. Sommersprossen find ich sexy, passend zum roten Schopf.(?)
Liebe Grüße
Siegfried
... für die, die es interessiert, stelle ich mal das Ergebnis vom Währungsrechner hier rein
[QUOTE=siegfried;5361003]Ich nehme mal an, dass sind 16.000 Schweizer Franken
jo klar! ;)
entsprechen ~ 428 Euronen
find ich nicht zuviel. wenn ich bedenke, wieviel an Selbstbehalt der KK ich schon gezahlt habe für die vieeeeeeeeeeelen Cortison Salben (jedesmal Tuben à 100 Gramm Dermovate und das jahrelang) und die Phototherapie etc. na dann ist das echt nicht viel.
Es ging mir nicht um ein Ganzkörperbild. Ein kleiner Ausschnitt vom Bein-Arm-Hand in hoher Auflösung.
nö. es reichte mir schon, mich jeden tag so im spiegel zu betrachten.
ausserdem hab ich ja noch diesen nervigen Juckreiz!!! Argh!!!! Das war jedes mal die Hölle.
Hast Du auch Juckreiz?
Schade, meine "komischen" Stellen haben sich schon wieder eindeutig entwickelt, sonst hätte ich mal ein Bildchen gemacht.
..wie glücklich man sein kann, wenn man mal nichts hat!?:):)
;).. Sommersprossen find ich sexy, passend zum roten Schopf.(?)
[B]jo rot. Also als Kind war ich echt hellrot. Irgendwie nach den 2 SS wurden die Haare dunkler. Aber wenn die Sonne reinscheint, leuchten sie noch immer orange-kupfer.
[
..wie glücklich man sein kann, wenn man mal nichts hat!?:):)
;).. Sommersprossen find ich sexy, passend zum roten Schopf.(?)
[B]guckst du hier:
http://www.psoriasis-netz.net/galerie/showphoto.php?photo=4903&cat=500
9.9.07: ich bin noch immer beschwerdefrei!:D
Toll! Ich finde das eine Meldung wert! Danke!
22.10.07
es geht mir noch immer gut. Erstaunlich! :D
ninebelowzero
23.10.2007, 22:07
22.10.07
es geht mir noch immer gut. Erstaunlich! :D
"Erfreulich" träfe es doch fast noch besser, oder?
Ich bin übrigens noch immer beschwerdefrei.:)
"Erfreulich" träfe es doch fast noch besser, oder?
Nun ich bin in der Tat erstaunt, dass das sooooo lange schon vorhält. Also ich meine, dass ich noch keinen neuen Schub bekommen habe.
Nun ich bin in der Tat erstaunt, dass das sooooo lange schon vorhält. Also ich meine, dass ich noch keinen neuen Schub bekommen habe.
Hey Briga
es freut mich für dich dass du erstaunt bist dass es schon soooo lange anhält
egal wie lange du schon frei bist Geniesssssssss es einfach
wünsch dir das es noch sehr lange anhält
alls gute
Guy:cool:
Ps: ich kanns nachvollziehen bin seid 17 Monaten Erscheinungsfrei
Hey Briga
es freut mich für dich dass du erstaunt bist dass es schon soooo lange anhält
egal wie lange du schon frei bist Geniesssssssss es einfach
wünsch dir das es noch sehr lange anhält
alls gute
Guy:cool:
Ps: ich kanns nachvollziehen bin seid 17 Monaten Erscheinungsfrei
jaaaaaaaa. das ist so ein tolles Gefühl, Morgens aufzustehen und einfach nur gut auszusehen!!! :) Und momentan keine Salben mehr zu brauchen. Einfach so erleichternd.
HALLOHALLO
Noch immer gehts mir gut. Hier und dort sind vereinzelte kleine PSO aufgetreten, die aber nicht der Rede wert sind.
Ich hoffe, das hält noch ne lange Weile so gut an.
Domi Loorie
08.04.2008, 12:58
Hallo Briga
Wie ist der Allgemeinzustand deiner Haut im Moment?
Habe ebenfalls eine 12-wöchige Amevive-Therapie hinter mir, und keine nennenswerten Nebenwirkungen dabei gehabt.
Schaut bis jetzt also ganz gut bei mir aus, ich weiss nicht einmal mehr, wann ich das letzte Mal so ausgesehen habe!
Gruss
Domi Loorie
Salü Domi
ich hab lange keine Zeit mehr gehabt, hierher zu kommen. Habe eine neue Stelle angefangen und bin natürlich grad sehr engagiert.
ABER meiner Haut geht es immer noch sehr gut.
Ein paar kleine Stellen am Schienbein hab ich, aber die sind grad nicht der Rede wert.
Ich finde es schlicht erstaunlich wie lange dieser gute Zustand schon anhält. Über ein Jahr!!!
Ich hoffe sehr, es hält noch eine Weile so an und Dir wünsche ich das selbstverständlich auch!!!!!
Berichte doch mal bei Zeiten, das fände ich nett.
Liebe Grüsse
Brigitte
bluedevil53
24.06.2008, 22:05
Hallo!!! :)
Ich habe gestern meine erste Injection mit AMEVIVE (Alefacept) erhalten.
Weh getan hats nicht. Ich fühlte mich gestern dann einfach total müde und schlapp. Kann jetzt aber nicht mit Sicherheit sagen, obs vom Medi ist, oder / und ob ich zu wenig geschlafen habe.
Mal schauen, wie das zukünftig rauskommt.
Wie komme ich an Amevive, liebe Grüße
Wie komme ich an Amevive
Briga lebt in der Schweiz. Nach meiner Kenntnis ist Amevive in Deutschland noch nicht zugelassen.
Und es ist ein Biological, das sehr teuer ist. Nach meiner Erfahrung muss man erst "einige Ehrenrunden" mit anderen (billigeren) Mitteln hinter sich haben, die erfolglos eingesetzt wurden, um überhaupt solch ein Medikament verordnet zu bekommen.
Gruß
Briga lebt in der Schweiz. Nach meiner Kenntnis ist Amevive in Deutschland noch nicht zugelassen.
Und es ist ein Biological, das sehr teuer ist. Nach meiner Erfahrung muss man erst "einige Ehrenrunden" mit anderen (billigeren) Mitteln hinter sich haben, die erfolglos eingesetzt wurden, um überhaupt solch ein Medikament verordnet zu bekommen.
Gruß
Das finde ich total schade. Ich hab jetzt schon von einigen Leuten gelesen, die über einen sehr langen Zeitraum erscheinungsfrei waren.
Ja es ist teuer, allerdings hat meine KK den grössten Teil der Behandlung bezahlt :) Ich hab ca. 700.-- selber bezahlt, die ich jederzeit gerne wieder zahlen würde :)
Nachdem bei mir auch 5 Fumaderm Tabletten pro Tag nichts mehr brachten, ausser das sie total teuer waren (ich musste es selber zahlen!) und auch die Phototherpie nicht gut angeschlagen hat, hat man mich in die Dermatologische Klinik nach Zürich geschickt.
Gottseidank.
Ich hoffe, dass Amevive bald auch in DEU zugelassen wird.
Marianne
14.07.2008, 09:45
Meine Erfahrungen mit Amevive, die ich auch im Uni-Spital Zürich erhalten habe, sind negativ, weil sie bei mir nicht wirkten. Natürlich sind alle Biological sehr teuer und inzwischen erhalte ich seit 2 Jahre Remicade, welches in der Schweiz für Pso vulgaris noch nicht zugelassen ist. Ich bin seitdem erscheinungsfrei. Dieses Medikament von Essex Pharma kostet ca. 3400 Fr. Diese teueren Medikamente werden wie auch in Deutschland nur verabreicht, wenn alle anderen Therapien versagen. Es ist wirklich so, dass jeder anders reagiert.
Wie gut, dass man sich austauschen kann und darum danke an alle.
Marianne
Domi Loorie
19.07.2008, 08:31
Hallo Briga!
Vielen Dank für Deine Antwort, Briga. Es ist schon erstaunlich, wie lange der gute Allgemeinzustand der Haut bei Dir anhält. Mir ist kein anderes Biological bekannt, welches nach Absetzen der Therapie eine solche 'Langzeitwirkung' haben kann (mittlerweile weit über ein Jahr). Somit wünsche ich Dir alles Gute für Deine neue Stelle.
Seit einigen Wochen bin ich fast erscheinungsfrei. sollte sich dies in naher Zukunft ändern, so ist ein neuer zwölfwöchiger Therapiezyklus mit eingeplant.
Für Marianne: Remicade wäre bei mir in letzter Konsequenz ebenfalls zum Einsatz gekommen, wenn Amevive nicht gewirkt hätte...
Einen lieben Gruss
Domi
salutti Domie
Meiner Haut gehts noch immer gut.
Die Probezeit der neuen Stelle hab ich auch bestanden.
Domi Loorie
15.10.2008, 19:08
Salü Briga!
Das freut mich aber, dass Du die Probezeit an Deiner neuen Stelle erfolgreich bestanden hast, und Du Dich in Deiner Haut weiterhin so wohl fühlst.
Mach einfach weiter so!
Bei mir sieht es so aus, als müsste ich bald einmal einen zweiten zwölfwöchigen Therapiezyklus mit Amevive am Unispital durchführen lassen. Seit Anfang Oktober ist die Pso wieder vermehrt am ganzen Körper aufgetreten.
In diesem Zusammenhang hätte ich da noch eine Frage an Dich: Traten bei Dir vereinzelt Gelenkschmerzen unter der Therapie mit Amevive auf (Knie, Handgelenke usw.), oder auch danach?
Mit liebem Gruss
Domi
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